Primaire Hyperoxalurie (PH)
Ons Team
De zorg rondom patiënten met PH wordt door velen ondersteund. Op deze pagina kunt u kennis maken met een aantal van de sleutelfiguren.
-
dr. Jaap Groothoff
Kinderarts-nefroloog, werkt op de afd. nierziekten. Vaste behandelaar van kinderen met primaire hyperoxalurie in Noord Holland en als consulent nauw betrokken bij de nefrologie in het Medisch Centrum Twente. Dr. Groothoff leidt daarnaast het onderzoek naar de late effecten van dialyse bij kinderen.
-
Christiaan van Woerden
Als arts-onderzoeker verbonden aan het Academisch Medisch Centrum. Sinds 1999 geeft hij vorm aan het project “Klinische en biochemische studies aan Primaire Hyperoxalurie in Nederland”.
-
mw. Wendy Wattimury - van Lom
Poli-assistente van de polikliniek kindernefrologie. Doktersassistente op de polikliniek kindernefrologie. Wendy ondersteunt de artsen, en is de vraagbaak voor veel ouders en patiënten.
-
dr. Hans Waterham
Hans Waterham is als klinisch moleculair geneticus verbonden aan het laboratorium Genetische Metabole Ziekten van het AMC. Hij is verantwoordelijk voor de DNA diagnostiek, waaronder de diagnostiek bij PH.
-
dr. Marinus (Ries) Duran
Klinisch chemicus metabole ziekten. Leidt de diagnostiek op het laboratorium Genetische Metabole Ziekten van het AMC. Expert op het gebied van het onderzoek naar afwijkende metabolieten in urine, bloed en hersenvloeistof. Daarnaast betrokken bij het onderzoek naar PH.
-
prof.dr. Ronald Wanders
Klinisch biochemisch geneticus, hoofd van het Laboratorium Genetische Metabole Ziekten. Combineert diagnostiek naar aangeboren stofwisselingsziekten en wetenschappelijk onderzoek. Als enzymoloog verantwoordelijk voor de enzymdiagnostiek van Primaire Hyperoxalurie.
-
prof.dr. Frits Wijburg
Kinderarts metabole ziekten. Prof. Wijburg geeft leiding aan de patiëntenzorg, het onderwijs en het klinisch onderzoek op het gebied van stofwisselingsziekten in de kindergeneeskunde.
